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【ChiCTR2600127165】基于定量DCE-MRI的多组学模型预测三阴性乳腺癌免疫微环境特征及预后

基本信息
登记号

ChiCTR2600127165

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于定量DCE-MRI的多组学模型预测三阴性乳腺癌免疫微环境特征及预后

试验专业题目

基于定量DCE-MRI的多组学模型预测三阴性乳腺癌免疫微环境特征及预后

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临床试验信息
试验目的

通过定量DCE-MRI的多组学数据构建多组学模型预测三阴性乳腺癌免疫微环境特征及预后

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

单盲;所有变量在盲态下评估:影像与病理医师不知分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 术后病理学结果诊断为浸润性癌非特殊类型; 2. 结合免疫组化标志物结果诊断为 TNBC; 3. 既往无乳腺癌病史; 4. 既往无乳腺放射史; 5. 患者临床病理资料完整。 1. 术后病理学结果诊断为浸润性癌非特殊类型;2. 结合免疫组化标志物结果诊断为 TNBC;3. 既往无乳腺癌病史;4. 既往无乳腺放射史;5. 患者临床病理资料完整。;

排除标准

1. 患者初诊即为双侧乳腺癌; 2. 经穿刺活检证实为TNBC且行新辅助治疗的患者; 3. 患者失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
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