洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 代谢组学在脓毒症早期诊断及预后评估中的临床应用价值

【ChiCTR2600129247】代谢组学在脓毒症早期诊断及预后评估中的临床应用价值

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600129247

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

代谢组学在脓毒症早期诊断及预后评估中的临床应用价值

试验专业题目

代谢组学在脓毒症早期诊断及预后评估中的临床应用价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在以ICU住院患者为研究人群，纳入脓毒症患者探讨脓毒症早期及不同预后阶段的代谢谱特征。以脓毒症状态及病程进展作为主要暴露因素，以脓毒症发生、病情严重程度及临床预后转归为主要结局。研究拟连续采集患者每日血气分析后的剩余血样及尿液，采用UPLC-MS/MS非靶向代谢组学联合靶向验证策略，筛选差异代谢物及潜在生物标志物，进一步构建脓毒症早期诊断与预后评估模型，为脓毒症精准识别和风险分层提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁因围手术期因素入住SICU的患者。 2.怀疑或明确感染 + SOFA评分较基线急性增加 ≥2 分，根据标准操作规程抽血进行血培养和血常规、血清降钙素原（PCT）以及C-反应蛋白（CRP）等检测。 3.自愿签署知情同意书； 1.年龄≥18岁因围手术期因素入住SICU的患者。2.怀疑或明确感染 + SOFA评分较基线急性增加 ≥2 分，根据标准操作规程抽血进行血培养和血常规、血清降钙素原（PCT）以及C-反应蛋白（CRP）等检测。3.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.拒绝试验的患者； 2.各种原因导致最后收集资料不完整。 3.明确诊断的中枢性高热、恶性血液系统疾病和恶性肿瘤晚期或近期接受化疗和免疫抑制药物治疗的患者，合并糖尿病、高血脂、肝脏及肾脏代谢异常等基础疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属新华医院的其他临床试验

更多

上海交通大学医学院附属新华医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,436个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看