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首页 临床进展 护士主导的早期活动方案在重症患者中的应用研究

【ChiCTR2600129297】护士主导的早期活动方案在重症患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129297

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急危重症

试验通俗题目

护士主导的早期活动方案在重症患者中的应用研究

试验专业题目

护士主导的早期活动方案在重症患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价护士主导的早期活动方案在重症患者中的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与干预的研究者运用 R4.1.2 统计软件，按对照组（常规护理）和干预组（护士主导的早期活动）、的比例（1:1）产生编号连续（001~236）的随机编码表，通过区组内随机分配保持两组例数平衡，同时避免研究者通过入组顺序猜测下一位患者的分组方案

盲法

单盲，对评估者s m

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU≥24小时； 2.年龄≥18岁； 3.无骨折、颅内压升高、四肢缺陷等早期运动禁忌症者； 4.知情同意参与本研究； 1.入住ICU≥24小时；2.年龄≥18岁；3.无骨折、颅内压升高、四肢缺陷等早期运动禁忌症者；4.知情同意参与本研究；；

排除标准

1.入院时已发生谵妄者； 2.患有严重的神经肌肉系统疾病（如肌萎缩侧索硬化、重症肌无力）或肢体活动障碍； 3.中途出现严重病情变化、死亡、放弃治疗、无法实施干预退出者； 4.近三个月参加其他临床试验或者正在进行其他临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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