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【ChiCTR2500105567】Snyder希望理论视域下创伤骨科患者心理健康风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105567

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤患者常伴有心理健康问题，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症和焦虑症。研究显示，创伤患者中PTSD的发生率高达20%，部分患者的心理问题终身不愈。创伤骨科患者由于经历创伤、手术和术后康复等因素，面临更高的心理健康风险，焦虑、抑郁及PTSD的发生率明显高于一般人群。创伤后的一年内，30%-50%的创伤骨科患者会出现焦虑或抑郁症状，15%-20%的患者可能发展为长期PTSD

试验通俗题目

Snyder希望理论视域下创伤骨科患者心理健康风险预测模型的构建

试验专业题目

Snyder希望理论视域下创伤骨科患者心理健康风险预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于 Snyder 希望理论，评估创伤骨科患者的心理健康现状，识别 影响因素，并构建相应的预测模型。研究将从以下几个方面进行：（1）评估创 伤骨 科患者的心理健康状况，利用标准化问卷评估患者的心理健康水平，包括焦虑、抑 郁、生活质量以及希望感等心理因素，并识别、确定影响创伤骨科患者心理健康 的相关因素。（2）构建创伤骨科患者心理健康的预测模型，以便于早期识别高风险 患 者并实施针对性干预。（3）提出针对性的心理干预建议，根据预测模型的结果， 提出针对不同患者群体的心理干预策略，促进患者的心理健康和全面康复。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于Snyder希望理论的创伤骨科患者心理健康风险预测模型构建研究

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-06

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18 岁及以上的创伤骨科患者； 2.在医院内接受手术或保守治疗的患者； 3.患者同意参与研究并签署知情同意书； 4.患者在研究期间能够理解并完成相关的问卷调查；；

排除标准

1.有严重的精神疾病（如精神分裂症史、既往抑郁症史）的患者； 2.患者在研究期间出现急性精神障碍或认知障碍； 3.近期（过去 3 个月内）有过重大生活事件的患者（如亲人去世、离婚等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

/

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