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【ChiCTR2600119460】生长激素对儿童颅内肿瘤治疗结束后生长激素缺乏症的疗效和安全性：一项观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119460

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内肿瘤儿童治疗结束后生长激素缺乏症

试验通俗题目

生长激素对儿童颅内肿瘤治疗结束后生长激素缺乏症的疗效和安全性：一项观察性研究

试验专业题目

生长激素对儿童颅内肿瘤治疗结束后生长激素缺乏症的疗效和安全性：一项观察性研究

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临床试验信息
试验目的

观察生长激素治疗颅内肿瘤儿童治疗结束后生长激素缺乏症的的疗效和安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2033-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1).符合以下全部条件： (1)组织学确诊的颅内肿瘤幸存儿童，颅内肿瘤包括颅咽管瘤、生殖细胞瘤、胶质瘤等。 (2)肿瘤确诊年龄<18岁。 (3)颅内肿瘤治疗结束，定义为最后一次最佳减瘤术或最后一次放疗完成。 (4)接受或不接受手术切除。 (5)确诊为生长激素缺乏症。 (6)研究开始时，正在使用GH治疗且治疗时长小于1年，或现需要使用生长激素治疗的患者。 (7)回顾性数据中基线及随访期的无事件生存率、身高等关键性数据完整者。；

排除标准

符合以下任一条件： (1)非颅内肿瘤。 (2)肾功能衰竭。 (3)与颅内肿瘤和/或其治疗无关的生长激素缺乏症。 (4)缺少详细术前/术后住院记录的患者。 (5)癌症易感综合征。 (6)研究者认为不适合纳入研究的其他情况；；

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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