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【ChiCTR2600121184】脑卒中的诊断、发病机制及治疗策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121184

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

脑卒中的诊断、发病机制及治疗策略研究

试验专业题目

脑卒中的诊断、发病机制及治疗策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析卒中后小胶质细胞的表型变化； 2.分析卒中后小胶质细胞功能变化的分子基础； 3.基于此分子机制，开发靶向调控小胶质细胞功能的神经保护剂。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

3

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～60岁，性别不限； 2.明确因缺血性脑卒中死亡的捐献者脑组织；；

排除标准

1.严重肝肾功能障碍者； 2.恶性肿瘤患者； 3.合并其他中枢系统性疾病者； 4.存在精神性疾病者； 5.生前未感染新型冠状肺炎者； 6.研究者认为其他不适合参加本研究的原因；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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