洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

【ChiCTR2600120800】氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600120800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

试验专业题目

氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

我们推测内异症病灶中的高氧化应激水平将破坏线粒体，导致线粒体通透性转换孔开放释放mtDNA到细胞质基质中，激活cGAS-STING通路，继而产生炎性因子引起 TGF-β1的持续升高，从而将急性的组织损伤炎症转化为慢性的组织修复异常和进行性纤维化。为证实上述推论，我们以“氧化应激-线粒体破坏-炎症反应-纤维化”轴为核心，分别在细胞、组织和动物水平上开展一系列研究，为发掘内异症纤维化的具体分子机制提供理论依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、 年龄 18-49 岁女性； 2、 符合对照组或病例组条件： 对照组：无内分泌病史。无激素替代史或近 3 个月未服用避孕药和激素类药物。无代谢类、血 液循环类和全身慢性系统性疾病。无放射治疗或 化学治疗史。未处于妊娠状态或哺乳期。近 3 个月无大量饮酒、或长期献血、输血者。无生殖 器畸形或卵巢手术等。 病例组：组织学确诊为卵巢型子宫内膜异位症的 患者； 3、自愿参加本研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.有内分泌病史。 2.激素替代史或近 3个月服用避孕药和 激素类药物。 3.代谢类、血液循环类和全身慢性系统性疾 病。 4.放射治疗或化学治疗史。 5.处于妊娠状态或哺乳期。 6.近 3 个月大量饮酒、或长期献血、输血者。 7.生殖器畸 形或卵巢手术等。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验

更多

华中科技大学同济医学院附属武汉协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看