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【ChiCTR2600120800】氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

试验专业题目

氧化应激通过线粒体损伤激活子宫内膜异位病灶cGAS-STING通路参与内异症纤维化的机制研究

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临床试验信息
试验目的

我们推测内异症病灶中的高氧化应激水平将破坏线粒体,导致线粒体通透性转换孔开放释放mtDNA到细胞质基质中,激活cGAS-STING通路,继而产生炎性因子引起 TGF-β1的持续升高,从而将急性的组织损伤炎症转化为慢性的组织修复异常和进行性纤维化。为证实上述推论,我们以“氧化应激-线粒体破坏-炎症反应-纤维化”轴为核心,分别在细胞、组织和动物水平上开展一系列研究,为发掘内异症纤维化的具体分子机制提供理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、 年龄 18-49 岁女性; 2、 符合对照组或病例组条件: 对照组:无内分泌病史。无激素替代史或近 3 个月未服用避孕药和激素类药物。无代谢类、血 液循环类和全身慢性系统性疾病。无放射治疗或 化学治疗史。未处于妊娠状态或哺乳期。近 3 个月无大量饮酒、或长期献血、输血者。无生殖 器畸形或卵巢手术等。 病例组:组织学确诊为卵巢型子宫内膜异位症的 患者; 3、自愿参加本研究,并签署知情同意书;

排除标准

1.有内分泌病史。 2.激素替代史或近 3个月服用避孕药和 激素类药物。 3.代谢类、血液循环类和全身慢性系统性疾 病。 4.放射治疗或化学治疗史。 5.处于妊娠状态或哺乳期。 6.近 3 个月大量饮酒、或长期献血、输血者。 7.生殖器畸 形或卵巢手术等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

/

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