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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卵巢透明细胞癌患者的临床特征、治疗模式和预后的回顾性研究：一项观察性多中心研究

【ChiCTR2100048867】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卵巢透明细胞癌患者的临床特征、治疗模式和预后的回顾性研究：一项观察性多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048867

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢透明细胞癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 卵巢透明细胞癌患者的临床特征、治疗模式和预后的回顾性研究：一项观察性多中心研究

试验专业题目

卵巢透明细胞癌患者的临床特征、治疗模式和预后的回顾性研究：一项观察性多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

卵巢透明细胞癌（OCCC）是一种特殊的病理类型的上皮性卵巢癌（EOC），在东亚地区的患病率较高。 我们进行这项回顾性研究是为了调查 OCCC 的临床特征和结果，并提供额外的支持证据，以帮助 2010 年 1 月和 2020 年 3 月的临床诊断和管理。数据来自多个中心。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次手术的患者，术后病理经至少2位病理科副主任医师级别以上的医师证实为OCCC，不包括混合性OCCC； 2.经外院初次手术后诊断为OCCC后进行分期手术或肿瘤细胞减灭术的患者，病理切片均由病理科至少2位病理科副高级以上的医师会诊复核； 3.早期患者于该院接受规范的分期手术，晚期患者于该院接受初次肿瘤细胞减灭术； 4.患者术后接受了以铂类药物为基础的全身性化疗； 5.患者及其家属对参加此研究充分知情同意。；

排除标准

1.患者术前接受过新辅助化疗； 2.所需的研究数据信息不齐全； 3.手术后30天内失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院伦理委员会

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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