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【ChiCTR2400083552】中国ICU患者血液化验检测现状：一项前瞻性、多中心、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083552

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU内收治的>18岁的成人患者

试验通俗题目

中国ICU患者血液化验检测现状：一项前瞻性、多中心、观察性研究

试验专业题目

中国ICU患者血液化验检测现状：一项前瞻性、多中心、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性临床资料调查确定 ICU 患者常规化验室检测的实际情况，为后续制定减少非必要常规检测的干预措施提供依据，以期达到降低ICU患者过度检测的不必要风险和治疗成本。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国ICU患者血液化验检测现状：一项前瞻性、多中心、观察性研究

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ICU内收治的>18岁的成人患者；ICU住院时间>24小时；；

排除标准

1.ICU治疗期间选择姑息治疗的患者；活动性出血的患者；明确血液系统疾病的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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研究负责人邮编

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