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【ChiCTR2400084935】脓毒症休克患者早期营养治疗及器官功能和生活质量的评估

基本信息
登记号

ChiCTR2400084935

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

满足Sepsis 3.0的标准的脓毒症患者

试验通俗题目

脓毒症休克患者早期营养治疗及器官功能和生活质量的评估

试验专业题目

脓毒症休克患者早期营养治疗及器官功能和生活质量的评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究脓毒症休克患者的营养治疗现状以及不同营养治疗策略对这类人群的器官功能和生活质量的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

484

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.已签署知情同意书;年满18周岁; 入住ICU 24小时内;满足Sepsis 3.0的标准的脓毒症患者;已接受血任意一种升压药物治疗(肾上腺素、多巴酚丁胺或去甲肾上腺素)至少连续2小时; 预计住ICU至少48小时;;

排除标准

1.接受姑息治疗或预计48h内死亡的患者;怀孕或正在哺乳的患者;本次住ICU前已住院超过7天;已参加过本研究的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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研究负责人邮编

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