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【ChiCTR2500113168】布比卡因脂质体椎旁神经阻滞与硬膜外镇痛在肝癌切除术中的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500113168

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝恶性肿瘤患者术后镇痛

试验通俗题目

布比卡因脂质体椎旁神经阻滞与硬膜外镇痛在肝癌切除术中的比较

试验专业题目

布比卡因脂质体椎旁神经阻滞与硬膜外镇痛在肝癌切除术中的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较布比卡因脂质体椎旁神经阻滞与硬膜外镇痛在肝癌切除术中的术后阿片类消耗量,进一步探索两种镇痛技术的安全性和有效性,观察对患者在术中血流动力学的影响以及术后并发症的发生和恢复质量的情况,减少术后阿片类药物的使用,促进患者术后的快速恢复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的第三方人员用计算机生成随机数列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

浙江省医药科技规划项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄超过18岁; 2)ASA(美国麻醉医师协会)分级为Ⅰ至Ⅲ级; 3)Child-Pugh肝功能分级为A或B级; 4)对本研究所使用的药物无过敏史; 5)计划择期或限期开放性肝部分切除术的患者; 6)能正常交流并同意参与本研究者。;

排除标准

1)存在硬膜外或椎旁神经阻滞禁忌症的患者; 2)正在接受治疗性抗凝、慢性阿片类药物治疗、有麻醉药物滥用史或酒精滥用史的患者; 3)妊娠。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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