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【ChiCTR2200065865】床旁胸部超声评估在胸外科手术患者术后并发症诊断和加速康复中临床作用的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200065865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-17

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

床旁胸部超声评估在胸外科手术患者术后并发症诊断和加速康复中临床作用的研究

试验专业题目

床旁胸部超声评估在胸外科手术患者术后并发症诊断和加速康复中临床作用的研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨术后早期胸部超声结果与VATS患者术后肺部并发症之间的联系; 2.探索胸部超声导向下改善此类VATS患者预后中的作用,以期达到提高行VATS患者的安全性,加速其康复的目标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为队列研究,无需进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受胸科手术病人(肺楔形、肺段及肺叶切除、纵隔占位、肺大疱切除患者); 2. 18周岁以上患者,性别不限; 3. 体重指数(BMI)18.5~30 kg/m2; 4. 美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~ Ⅲ级; 5. 同意并签署知情同意的患者。;

排除标准

1. 有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者; 2. 既往有异常手术麻醉恢复史者; 3. 心电图提示:心率<50次/min; 4. 术前有发热、凝血功能下降者; 5. 术前高血压患者收缩压>180mmHg和(或)舒张压>110mmHg,或低血压患者< 90/60mmHg; 6. 血红蛋白低于 90g/L 者; 7. 2叶以上肺切除需淋巴结清扫; 8. 合并严重阻塞性通气功能障碍; 9. 不配合或无法沟通者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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