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【ChiCTR2500113668】脑卒中患者居家运动康复智能评估体系及数字化干预技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者居家运动康复智能评估体系及数字化干预技术研究

试验专业题目

脑卒中患者居家运动康复智能评估体系及数字化干预技术研究

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临床试验信息
试验目的

通过探析脑卒中患者居家运动康复监测评估现况与需求，构建脑卒中患者居家运动康复智能评估体系，并基于多模态感知技术实现数据采集；同时，开发脑卒中患者居家运动康复数字化干预平台，构建个性化运动干预处方，实现居家运动康复过程中全程监督、个体化精准评估与康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

受试者按照1：1的比例，通过计算机生成的数字序列随机分为两组，对照组给予常规康复护理，试验组在常规护理基础上，应用脑卒中患者居家运动康复数字化干预平台进行干预。

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中患者（经 CT 或 MRI 确诊）； 2.年龄>=18 岁、＜80 岁； 3.运动障碍，mRs>=2 分； 4.生命体征平稳，病情稳定； 5.自愿参加本研究并签署知情同意书； 6.患者或家属能够熟练使用 Android 系统设备。；

排除标准

1.意识不清或伴有严重的认知障碍； 2.患有精神疾病患者； 3.肿瘤行姑息治疗患者、严重心肺功能不全以及合并其他影响患者运动康复的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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研究负责人邮编

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