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首页 临床进展 重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病人群中伏立康唑血药浓度的影响因素分析

【ChiCTR2600121132】重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病人群中伏立康唑血药浓度的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121132

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性疾病

试验通俗题目

重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病人群中伏立康唑血药浓度的影响因素分析

试验专业题目

重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病人群中伏立康唑血药浓度的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

监测重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病患者伏立康唑谷浓度（cmin）水平及达标情况，并探讨伏立康唑血药浓度在该人群达标的影响因素，为重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病患者合理使用伏立康唑提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020年1月-2026年2月在南京鼓楼医院呼吸与危重症医学科监护室接受治疗患者； 2.诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重； 3.使用伏立康唑进行抗侵袭性肺曲霉菌病治疗； 4.进行伏立康唑血药浓度监测。；

排除标准

1.年龄＜18 岁； 2.相关临床信息不全患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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研究负责人邮编

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