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【ChiCTR2600126548】血小板功能检测及基因检测对抗血小板药物效果及个体化应用的预测和指导

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126548

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

血小板功能检测及基因检测对抗血小板药物效果及个体化应用的预测和指导

试验专业题目

血小板功能检测及基因检测对抗血小板药物效果及个体化应用的预测和指导

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临床试验信息
试验目的

对使用阿司匹林和氯吡格雷的患者用药后进行血小板功能检测和基因检测，考察这些检测手段对疗效评估的准确性，并进一步推进抗血小板药物的个体化用药

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.缺血性脑卒中发病 7 天内； 3.正在服用阿司匹林 100mg，qd 或氯吡格雷 75mg, qd；且服用 5-7 天后行血小板功能检测； 4.能配合随访。 1.年龄≥18 岁；2.缺血性脑卒中发病 7 天内；3.正在服用阿司匹林 100mg，qd 或氯吡格雷 75mg, qd；且服用 5-7 天后行血小板功能检测；4.能配合随访。；

排除标准

1.同时使用其他抗凝、抗血小板、降纤或其他影响凝血功能的药物； 2.各种原因导致患者生存期<1 年； 3.有抗栓药物治疗的禁忌症，或存在相关药物过敏； 4.严重的心、肝、肾功能不全患者； 5.3 个月内参加其他临床研究者； 6.血清 HIV 阳性； 7.严重精神障碍，认知功能障碍，或者不能理解和签署知情同意书 的患者； 8.存在凝血功能障碍、活动性出血或出血倾向。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

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