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【ChiCTR2600132205】颈椎手术围手术期并发症风险预测

基本信息
登记号

ChiCTR2600132205

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎手术相关并发症

试验通俗题目

颈椎手术围手术期并发症风险预测

试验专业题目

颈椎手术围手术期并发症风险预测模型的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对颈椎手术患者住院期间发生并发症的危险因素进行分析,以指导临床管理

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

3500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄:不做限制。 2. 手术类型:在南京鼓楼医院行颈椎手术的患者。 3. 电子病历完整性:患者的电子病历(包括EHR和AIMS数据)完整,能够提供围术期相关的详细信息(如麻醉记录、手术信息、术中监测数据等)。 4. 围术期监测:术前、术中和术后的基本生命体征、麻醉药物使用记录和手术数据完整,确保数据可用于并发症预测建模。 1. 年龄:不做限制。 2. 手术类型:在南京鼓楼医院行颈椎手术的患者。 3. 电子病历完整性:患者的电子病历(包括EHR和AIMS数据)完整,能够提供围术期相关的详细信息(如麻醉记录、手术信息、术中监测数据等)。 4. 围术期监测:术前、术中和术后的基本生命体征、麻醉药物使用记录和手术数据完整,确保数据可用于并发症预测建模。;

排除标准

1.病历资料严重不全;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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