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首页 临床进展 前列腺癌术前新辅助强化内分泌治疗最佳疗程的单中心回顾性研究

【ChiCTR2600128783】前列腺癌术前新辅助强化内分泌治疗最佳疗程的单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺恶性肿瘤

试验通俗题目

前列腺癌术前新辅助强化内分泌治疗最佳疗程的单中心回顾性研究

试验专业题目

前列腺癌术前新辅助强化内分泌治疗最佳疗程的单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

针对各类高危、极高危局部前列腺癌患者细化分类，研究各类患者适宜的新辅助治疗时长

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

592

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有组织学或细胞学诊断的前列腺癌，诊断年龄>=18岁且<=75岁，预期寿命大于10年； 2.符合D‘Amico 标准的高危型前列腺癌，且无远处转移； 3.患者可以耐受全身麻醉、前列腺癌根治术、内分泌治疗； 4.患者接受ADT +ARTAs术前新辅助治疗并在治疗结束2周内行RARP； 5.患者在前列腺活检前已完成前列腺多参数磁共振成像 1.有组织学或细胞学诊断的前列腺癌，诊断年龄>=18岁且<=75岁，预期寿命大于10年；2.符合D‘Amico 标准的高危型前列腺癌，且无远处转移；3.患者可以耐受全身麻醉、前列腺癌根治术、内分泌治疗；4.患者接受ADT +ARTAs术前新辅助治疗并在治疗结束2周内行RARP；5.患者在前列腺活检前已完成前列腺多参数磁共振成像；

排除标准

1.经骨扫描或/及PSMA PET-CT证实的膀胱、直肠、骨转移或远处转移病灶； 2.接受任何前列腺局部或全身化学治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

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研究负责人邮编

/

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