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【ChiCTR2600132320】衰老加速与结直肠大手术患者术中低血压的相关性:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠大手术患者术中低血压(IOH),及其相关的术后不良结局(急性肾损伤、住院时间延长)。

试验通俗题目

衰老加速与结直肠大手术患者术中低血压的相关性:一项回顾性队列研究

试验专业题目

衰老加速与结直肠大手术患者术中低血压的相关性:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的:探讨术前衰老加速(以表型年龄加速 PhenoAgeAccel 衡量)与结直肠大手术患者术中低血压(IOH)发生率及严重程度的独立相关性。 次要目的: 评估衰老加速对术后住院时间(LOS)及术后急性肾损伤(AKI)等不良结局的影响;利用韩国 INSPIRE 公开数据库进行外部验证,评估研究发现的跨人群泛化能力;探索系统性炎症(以全身免疫炎症指数 SII 为主要指标)在衰老加速与 IOH 关联中的中介效应,初步阐明“炎症老化(inflammaging)”的潜在路径机制;探索性别在衰老加速与 IOH 关联中的效应修饰作用。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄、性别不限; 2.择期行结直肠大手术(开腹或腹腔镜); 3.具备完整的术中连续血压监测记录(有创动脉测压或高频无创测压); 4.术前2周内具备PhenoAgeAccel及炎症指标计算所需的相关血常规及生化检验资料; 5.具备完整的术前基线资料(身高、体重)及术后随访资料; 1.年龄、性别不限;2.择期行结直肠大手术(开腹或腹腔镜);3.具备完整的术中连续血压监测记录(有创动脉测压或高频无创测压);4.术前2周内具备PhenoAgeAccel及炎症指标计算所需的相关血常规及生化检验资料;5.具备完整的术前基线资料(身高、体重)及术后随访资料;;

排除标准

1.术前半年内急性心梗、严重心衰或恶性心律失常; 2.术前已存在休克或需依赖升压药维持基础血压; 3.术前1月内有未控制的急慢性感染; 4.终末期肝病或需透析的严重肾衰竭; 5.长期(>4周)使用全身免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素; 6.活动性自身免疫病急性发作期; 7.因突发原因改变手术策略; 8.术中血压缺失总时长>20%; 9.身高、体重缺失,或PhenoAgeAccel计算指标缺项>2项;;

研究者信息
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试验机构

南京鼓楼医院

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