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首页 临床进展 西洛他唑联合阿司匹林用于缺血性脑卒中患者的安全性及有效性研究

【ChiCTR2600124909】西洛他唑联合阿司匹林用于缺血性脑卒中患者的安全性及有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124909

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

西洛他唑联合阿司匹林用于缺血性脑卒中患者的安全性及有效性研究

试验专业题目

西洛他唑联合阿司匹林用于缺血性脑卒中患者的安全性及有效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索西洛他唑联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的有效性、安全性与死亡风险，比较相对于氯吡格雷双抗治疗的优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者根据随机数字表随机分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

229

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-22

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.非心源性缺血性脑卒中急性期（起病14天内），入院时经颅内计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检查确诊； 2.NIHSS评分≤4分； 3.签署知情同意书。 1.非心源性缺血性脑卒中急性期（起病14天内），入院时经颅内计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检查确诊；2.NIHSS评分≤4分； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.临床资料缺失； 2.颅内动脉狭窄程度>30%； 3.合并出血事件，如脑出血、消化道出血等； 4.住院或随访期间使用抗凝药物； 5.住院或随访期间中断抗血小板药物治疗； 6.出院后未长期服用西洛他唑或氯吡格雷； 7.失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

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