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【ChiCTR2500114913】基于时限性自我调节理论的脑卒中患者居家运动康复方案构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114913

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于时限性自我调节理论的脑卒中患者居家运动康复方案构建及应用

试验专业题目

基于时限性自我调节理论的脑卒中患者居家运动康复方案研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索基于时限性自我调节理论的脑卒中患者居家运动康复方案的有效性和可行性，以提高脑卒中患者居家康复的依从性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

受试者按照1：1的比例，通过计算机生成的数字序列随机分为两组，对照组给予常规康复护理，试验组在常规护理基础上，应用基于健康促进模式的居家自我运动康复方案进行干预。

盲法

研究对象盲法，研究者非盲法，指标测量者盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁、<80岁； ②脑卒中符合国家第四版脑血管病诊断标准，并经头颅 CT、MRI证实； ③存在运动功能障碍，mRs评分≥2分； ④生命体征平稳，能够理解并配合； ⑤知情同意，自愿参加研究。；

排除标准

①有明显的心、肝、肺等脏器功能衰竭或恶性肿瘤行姑息治疗的患者； ②存在意识障碍、正在发作期的精神障碍以及严重认知功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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