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【ChiCTR2400089149】一项关于慢加急性肝衰竭患者短期及长期预后的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089149

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

一项关于慢加急性肝衰竭患者短期及长期预后的影响因素分析

试验专业题目

一项关于慢加急性肝衰竭患者短期及长期预后的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

主要目的:分析可能预测肝衰竭患者临床转归的各项因素, 构建预测慢加急肝衰竭预后的模型，为肝衰竭治疗方案的选择提供依据。 次要目的:为提高患者生存质量、合理配置医疗资源提供更多思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

不适用

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

在慢性肝病基础上, 短期内发生急性或亚急性肝功能失代偿的临床症候群,表现为: 1. 极度乏力,有明显消化道症状; 2. 黄疸迅速加深,血清总胆红素大于正常值上限10倍或每日上升≥17.1μmol/L; 3. 有出血倾向,凝血酶原活动度(PTA)≤40%[或国际标准化比值(INR)≥1.5],并排除其他原因者; 4. 失代偿性腹水; 5. 伴或不伴肝性脑病; 6. 有3个月及1年随访结局者。；

排除标准

1. 合并肝癌及其他恶性肿瘤； 2. 妊娠及哺乳妇女； 3. 治疗依从性较差、放弃治疗者； 4. 临床资料各项检验资料有缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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