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【ChiCTR2600121322】酒石酸布托啡诺对老年房颤患者行一站式术后谵妄和恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121322

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年房颤患者

试验通俗题目

酒石酸布托啡诺对老年房颤患者行一站式术后谵妄和恢复质量的影响

试验专业题目

酒石酸布托啡诺对老年房颤患者行一站式术后谵妄和恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估酒石酸布托啡诺对老年房颤患者行一站式术后谵妄和恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用统计学软件随机分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次行一站式的房颤患者； 2.年龄≥65岁的老年患者； 3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级； 4.BMI18～30 kg/m^2； 5.心功能Ⅰ~Ⅱ级； 6.自愿签署知情同意；；

排除标准

1.对本研究使用药物过敏； 2.术前评估有认知功能障碍(MMSE＜24)； 3.患有中枢神经系统（CNS）疾病或服用精神类药物； 4.脑损伤和颅内压升高者； 5.有吸毒史的患者； 6.严重肺部疾病（PaO2＜60mmHg）、心血管疾病（NYHA3级）和肝肾功能障碍（ChildC级、CKD4期）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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