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【ChiCTR2600123290】基于费曼学习法与情景模拟的双路径干预对初产妇分娩恐惧及控制感的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123290

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩恐惧

试验通俗题目

基于费曼学习法与情景模拟的双路径干预对初产妇分娩恐惧及控制感的影响研究

试验专业题目

基于费曼学习法与情景模拟的双路径干预对初产妇分娩恐惧及控制感的影响研究

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临床试验信息
试验目的

通过护理干预措施改善分娩恐惧、降低剖宫产率、提升产妇分娩体验，实现“保障母婴安全、促进自然分娩”的公共卫生目标。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

对符合纳入标准的初产妇按入组顺序赋予1～252的唯一编号，使用 SPSS 27.0统计软件生成随机分配序列，设置固定种子数，生成均匀分布随机数字并排序，根据排序秩次，1～84 号为双路径干预组，85～168号为情景模拟干预组，169～252号常规干预组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第一医院2025年度护理科研创新项目

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-19

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 单胎初产妇，孕32～37周，计划阴道分娩者； 2. 孕周通过末次月经或早期超声准确核实； 3. 年龄20～40岁，无阴道分娩禁忌证； 4. 自愿签署知情同意书； 5. 具备基本的阅读和理解能力，能够独立完成调查表格。 1. 单胎初产妇，孕32～37周，计划阴道分娩者；2. 孕周通过末次月经或早期超声准确核实；3. 年龄20～40岁，无阴道分娩禁忌证；4. 自愿签署知情同意书；5. 具备基本的阅读和理解能力，能够独立完成调查表格。；

排除标准

1. 严重妊娠合并症（如子痫前期、妊娠期糖尿病血糖控制不佳）； 2. 胎儿严重结构畸形； 3. 沟通障碍或无法配合随访； 4. 有精神类病史者； 5. 孕妇拒绝参加本研究课题。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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