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首页 临床进展 中重度宫腔粘连术后妊娠结局分析：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2100045596】中重度宫腔粘连术后妊娠结局分析：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045596

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

中重度宫腔粘连术后妊娠结局分析：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

中重度宫腔粘连的预后

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临床试验信息
试验目的

本回顾性研究中用到的改良宫腔支架自2012年即开始于我院使用，主要针对于中重度宫腔粘连术后宫腔形态的恢复与治疗，我们想总结分析一下该支架的治疗有效性。同时，目前已经有研究发现了一些影响宫腔粘连术后妊娠的术前及术后因素，但没有指出哪一个是最主要的，并且也没有得出一个较为令人信服的结论：宫腔粘连病人术后的最佳怀孕时期是何时？本研究将着重于回答以上问题。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

通过本院病历系统调阅研究日期中的病人信息。

盲法

N/A

试验项目经费来源

重庆市卫生局

试验范围

/

目标入组人数

156

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-28

试验终止时间

2021-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 有生育要求的宫腔粘连患者，并且按照美国生育协会评分标准评委：中度（5-8分）和重度（9-12分）粘连； 2. 年龄为20-45岁的女性； 3. 接受了治疗全过程，包括：宫腔镜下宫腔粘连松解术，改良支架的置入，口服雌激素治疗，早期二次宫腔镜下复查； 4. 过去1年没有接受其他有关宫腔粘连的手术。；

排除标准

有复发性流产史的患者； 患有肺结核的患者； 患者有男性因素、排卵因素、输卵管阻塞等不孕原因或其他子宫异常如子宫肌瘤、子宫畸形等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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