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【ChiCTR2400093515】孕期症状清单量表(PSI)的汉化及信效度检验

基本信息
登记号

ChiCTR2400093515

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕期症状

试验通俗题目

孕期症状清单量表(PSI)的汉化及信效度检验

试验专业题目

孕期症状清单量表(PSI)的汉化及信效度检验

申办单位信息
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联系人邮编

361028

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临床试验信息
试验目的

通过对Pregnancy Symptoms Inventory(PSI)的汉化及信效度检验,可以填补当前国内孕期全面症状评估工具的空白,有助于推动基于症状管理理论的产前症状评估和管理,了解症状体验中的关系是进行有效的症状管理的基础。通过系统地跟踪和管理孕妇的症状,更精确地评估症状的变化趋势,从而及时调整诊疗和护理计划,及时进行干预,更有效地满足孕妇的健康需求,提高妊娠体验。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

本科生论文研究课题

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-05

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.妊娠状态者; 2.有清楚的意识和认知,可以理解和填写量表; 3.年龄≥18岁; 4.自愿参与;

排除标准

1.多胎妊娠者; 2.妊娠并发症者(包括但不仅限于:子痫前期、胎盘早剥、胎膜早破等); 3.妊娠合并症者(包括但不仅限于:妊娠合并心脏病、妊娠合并高血压等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门长庚医院

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研究负责人邮编

361028

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