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【ChiCTR-INC-17013062】ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛:单中心,随机,双盲,对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INC-17013062

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ERAS进程中腹腔镜结直肠癌术后镇痛

试验通俗题目

ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛:单中心,随机,双盲,对照临床研究

试验专业题目

ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛:单中心,随机,双盲,对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

腹横筋膜神经阻滞和局部伤口浸润是术后镇痛的两种主要方法,但目前关于这两种方法对ERAS中腹腔镜结直肠癌根治术患者术后镇痛的影响尚不清楚,因此本研究拟通过随机、对照、双盲临床研究设计,比较两种方法对患者术后的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究有专人负责统计学方面问题,应用电脑产生随机数字法,将患者分为TAP组和LWI组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No.81271501), 研究生培养基金(No.CYB15101), 卫生部国家临床重点专科建设项目{财社(2011)170号},重庆市卫生局重点项目(2013-1-008),重庆市医学重点学科建设项目{渝卫科教(2007)2号}

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-20

试验终止时间

2017-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

同意参加本研究的18-75岁患者,ASA分级1-3级,择期行结直肠癌根治术患者;

排除标准

BMI大于35,凝血功能障碍,严重的肝肾功能障碍,过敏,不能耐受麻醉,慢性疼痛,阿片药物滥用病史,局部注射部位有感染,严重的精神神经系统疾病不能正常沟通;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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