洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛：单中心，随机，双盲，对照临床研究

【ChiCTR-INC-17013062】ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛：单中心，随机，双盲，对照临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-INC-17013062

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ERAS进程中腹腔镜结直肠癌术后镇痛

试验通俗题目

ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛：单中心，随机，双盲，对照临床研究

试验专业题目

ERAS中结直肠癌手术患者术后腹横筋膜阻滞镇痛对比局部伤口浸润镇痛：单中心，随机，双盲，对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

腹横筋膜神经阻滞和局部伤口浸润是术后镇痛的两种主要方法，但目前关于这两种方法对ERAS中腹腔镜结直肠癌根治术患者术后镇痛的影响尚不清楚，因此本研究拟通过随机、对照、双盲临床研究设计，比较两种方法对患者术后的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究有专人负责统计学方面问题，应用电脑产生随机数字法，将患者分为TAP组和LWI组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No.81271501), 研究生培养基金(No.CYB15101), 卫生部国家临床重点专科建设项目{财社（2011）170号}，重庆市卫生局重点项目（2013-1-008），重庆市医学重点学科建设项目{渝卫科教（2007）2号}

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-20

试验终止时间

2017-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

同意参加本研究的18-75岁患者，ASA分级1-3级，择期行结直肠癌根治术患者；

排除标准

BMI大于35，凝血功能障碍，严重的肝肾功能障碍，过敏，不能耐受麻醉，慢性疼痛，阿片药物滥用病史，局部注射部位有感染，严重的精神神经系统疾病不能正常沟通；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品