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【ChiCTR2500095467】不同粘膜瓣技术在鼻腔泪囊吻合术中的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性泪囊炎

试验通俗题目

不同粘膜瓣技术在鼻腔泪囊吻合术中的疗效观察

试验专业题目

不同粘膜瓣技术在鼻腔泪囊吻合术中的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

比较Y型粘膜瓣和传统D型粘膜瓣在术后6个月的手术成功率

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2025-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2019年1月至2024年3月，因“慢性泪囊炎”于我院行内镜下鼻腔泪囊吻合术的患者； 2.术中采用改良Y型粘膜瓣或传统D型粘膜瓣技术； 3.术后6个月内随访资料完整；

排除标准

1.鼻泪管系统原发性肿瘤； 2.曾接受开放和/或内窥镜鼻腔泪囊吻合术的患者； 3.曾接受鼻窦手术的患者； 4.曾因肿瘤接受全身化疗或鼻窦区域放疗的患者； 5.随访时间少于 6 个月的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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