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首页 临床进展 术前睡眠紊乱对术后慢性疼痛的影响：前瞻性队列观察研究

【ChiCTR2300072168】术前睡眠紊乱对术后慢性疼痛的影响：前瞻性队列观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072168

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛慢性化

试验通俗题目

术前睡眠紊乱对术后慢性疼痛的影响：前瞻性队列观察研究

试验专业题目

术前睡眠紊乱对术后慢性疼痛的影响：前瞻性队列观察研究

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临床试验信息
试验目的

探究术前睡眠紊乱对CPSP的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，不涉及随机

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然基金（Nos.82071215,Nos.82271296）；沈阳市临床麻醉临床医学研究中心（No.19-110-4-24, No.20-204-4-44）；盛京医院345人才项目；辽宁省应用基础研究计划（No.2022JH2/101500055）

试验范围

/

目标入组人数

95;190

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-12

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.ASA I 至 II 级患者； 3.接受全身麻醉患者。；

排除标准

1.入组前存在三个月以上或三个月内有一半天数以上的躯体疼痛，或三个月以上或三个月内有一半天数以上因疼痛服用过非甾体抗炎药或阿片类镇痛药； 2.具有明确基因检测报告（COMT、OPRM1、GCH1）位点突变； 3.存在确诊精神类疾病如焦虑、抑郁或服用精神类药物； 4.术前存在肢体残疾或即将进行截肢手术患者； 5.恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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