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【ChiCTR2600130103】产妇尊重式照护现状与产科暴力感知的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

产妇尊重式照护现状与产科暴力感知的相关性研究

试验专业题目

产妇尊重式照护现状与产科暴力感知的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查中国女性对产科护理质量的体验与认知,为改进产科照护质量、促进尊重式照护实践及提升产妇分娩体验提供参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-04

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.量性研究: (1)年龄>=18岁; (2)在研究医院有分娩经历; (3)意识清楚,具备正常沟通能力; (4)能够独立完成问卷填写; (5)知情同意并自愿参与本研究。 2.质性研究 (1)在目标医院住院分娩的产妇; (2)年龄>=18岁; (3)意识清楚,具有正常语言表达与沟通能力; (4)知情同意并自愿参与本研究。 1.量性研究:(1)年龄>=18岁;(2)在研究医院有分娩经历;(3)意识清楚,具备正常沟通能力;(4)能够独立完成问卷填写;(5)知情同意并自愿参与本研究。2.质性研究(1)在目标医院住院分娩的产妇;(2)年龄>=18岁;(3)意识清楚,具有正常语言表达与沟通能力;(4)知情同意并自愿参与本研究。;

排除标准

1. 量性研究排除标准: (1)有记忆或认知困难; (2)存在严重精神疾病; (3)孕产期发生严重并发症(如死胎、重度子痫前期)者; (4)产后生命体征不稳定。 2. 质性研究排除标准: (1)存在严重妊娠并发症或精神疾病者; (2)访谈过程中因身体不适无法完成访谈者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞市中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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