【ChiCTR2600123181】伤口护理膏（速愈乐）在混合痔术后切口愈合的疗效观察

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123181

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

靶点

适应症

混合痔术后

试验通俗题目

伤口护理膏（速愈乐）在混合痔术后切口愈合的疗效观察

试验专业题目

伤口护理膏（速愈乐）在混合痔术后切口愈合的疗效观察

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

通过干预探索行混合痔手术后促进患者切口愈合的一种可行性治疗方案。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化通过独立收费室（未参与本研究）人员生成的随机数表进行。

盲法

单盲

试验项目经费来源

厅局级（四川省医学会伤口疾病（泰格）专项科研课题）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄大于18岁以上，性别不限； 2.诊断为混合痔； 3. 无糖尿病等影响切口愈合的基础疾病，无重要脏器及血液系统严重疾病等手术禁忌症； 4. 既往无肛门手术史，无肛门直肠狭窄，肛门外观、感觉及控便功能均正常者； 5. 自愿参加本研究，病史资料齐全、可靠，可完成复查随访，并签署知情同意书者。 1. 年龄大于18岁以上，性别不限；2.诊断为混合痔；3. 无糖尿病等影响切口愈合的基础疾病，无重要脏器及血液系统严重疾病等手术禁忌症；4. 既往无肛门手术史，无肛门直肠狭窄，肛门外观、感觉及控便功能均正常者；5. 自愿参加本研究，病史资料齐全、可靠，可完成复查随访，并签署知情同意书者。；

排除标准

1. 伴发肛周其他疾病者，如肛裂、肛瘘、肛门直肠周围脓肿、炎症性肠病、大肠息肉等； 2.瘢痕体质，或多种药物过敏，或药物滥用史者； 3.伴有其他器官或系统疾病，感染未控制，不耐受或不适宜手术者； 4.处于经期或授乳期女性，或孕妇； 5.肛缘有瘢痕或肛门功能异常者； 6. 长期顽固性便秘或腹泻的患者； 7. 凝血功能障碍的患者； 8.同时参与其他临床研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

彭州市人民医院

研究负责人电话

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