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【ChiCTR2600116123】术中应用艾司洛尔对冠脉病变患者非心脏手术后心血管不良事件的影响:一项单中心、双向队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116123

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非心脏手术后心血管不良事件

试验通俗题目

术中应用艾司洛尔对冠脉病变患者非心脏手术后心血管不良事件的影响:一项单中心、双向队列研究

试验专业题目

术中应用艾司洛尔对冠脉病变患者非心脏手术后心血管不良事件的影响:一项单中心、双向队列研究

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临床试验信息
试验目的

评价术中给予艾司洛尔对预防冠脉病变患者接受非心脏手术后心血管不良事件的有效性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

548

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄 >= 45岁; (2)ASA Ⅰ ~ Ⅲ级; (3)在全身麻醉或区域麻醉下择期接受非心脏手术的患者; (4)术前冠脉CT或冠脉造影显示冠脉狭窄; (5)研究期内,同一患者若行多次手术,只在首次手术时纳入研究; (6)签署知情同意书的患者。;

排除标准

(1)术前使用β-受体阻滞剂; (2)需禁用或慎用艾司洛尔者:窦性心动过缓患者,病态窦房结综合征、房室传导阻滞、心力衰竭、心源性休克、肺动脉高压、哮喘、慢性阻塞性肺病以及对艾司洛尔过敏等; (3)围手术期因非缺血性疾病(如败血症、肺栓塞、心脏复律)而引起肌钙蛋白升高患者; (4)术前或术后临床资料不全患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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研究负责人邮编

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