洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500113822】老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500113822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前衰弱;术前睡眠障碍;术后谵妄

试验通俗题目

老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、主要目的:讨论术前衰弱及睡眠障碍对非心脏手术术后老年患者意识水平(即有无术后谵妄)有无协同影响。 2、次要目的:讨论术前衰弱及睡眠障碍对非心脏手术术后老年患者预后情况(入ICU率、二次入院率和一年内死亡率)有无协同影响。 3、探索性目的:探讨老年患者非心脏手术术后谵妄的其他影响因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 65岁; 2.ASA:Ⅰ~Ⅲ级; 3.非心脏手术患者;;

排除标准

1.拒绝参加本研究; 2.预期住院时间<3天; 3.术前存在严重认知功能障碍及精神疾病患者; 4.术前视听力及语言障碍者; 5.术前严重心脑血管疾病患者; 6.同一患者只能纳入1次,无论二次手术原因是否与第一病因有关。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东省立医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山东省立医院的其他临床试验

山东省立医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用