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【ChiCTR2500113822】老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113822

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前衰弱；术前睡眠障碍；术后谵妄

试验通俗题目

老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

老年非心脏手术患者术前衰弱及睡眠障碍对术后早期谵妄及术后1年预后情况的影响：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1、主要目的：讨论术前衰弱及睡眠障碍对非心脏手术术后老年患者意识水平（即有无术后谵妄）有无协同影响。 2、次要目的：讨论术前衰弱及睡眠障碍对非心脏手术术后老年患者预后情况(入ICU率、二次入院率和一年内死亡率）有无协同影响。 3、探索性目的：探讨老年患者非心脏手术术后谵妄的其他影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 65岁； 2.ASA：Ⅰ～Ⅲ级； 3.非心脏手术患者；；

排除标准

1.拒绝参加本研究； 2.预期住院时间<3天； 3.术前存在严重认知功能障碍及精神疾病患者； 4.术前视听力及语言障碍者； 5.术前严重心脑血管疾病患者； 6.同一患者只能纳入1次，无论二次手术原因是否与第一病因有关。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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