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【ChiCTR2600119540】局部晚期鼻咽癌患者2周期对比3周期诱导化疗方案的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119540

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期鼻咽癌

试验通俗题目

局部晚期鼻咽癌患者2周期对比3周期诱导化疗方案的疗效研究

试验专业题目

局部晚期鼻咽癌患者2周期对比3周期诱导化疗方案的疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用来自中国流行地区（厦门大学附属第一医院）的数据，分析和探讨局部晚期鼻咽癌患者2周期对比3周期诱导化疗方案的生存差异和预后，探讨局部区域晚期鼻咽癌诱导化疗周期的最佳次数

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

“医疗与健康研发基金项目——肿瘤研究专项项目”

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄介于18至70岁； 2.经组织学证实为III-IVA期（基于第8版AJCC/UICC分期系统）的局部晚期鼻咽癌； 3.接受两个或三个周期的诱导化疗结合同步放化疗； 4.东部肿瘤合作组(ECOG)评分为0或1； 5.没有严重的血液、肝脏和肾脏毒性； 6.有完整的临床、检查和随访资料。；

排除标准

1.在初始诊断时患有转移性鼻咽癌或在全身治疗后进展； 2.既往有其他恶性肿瘤病史； 3.未能接受及完成结合同步放化疗的诱导化疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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