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【ChiCTR2600123819】血浆HICA水平与肥胖人群身体成分及代谢健康关系的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123819

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖、肌少症、肌少性肥胖

试验通俗题目

血浆HICA水平与肥胖人群身体成分及代谢健康关系的探索性研究

试验专业题目

血浆HICA水平与肥胖人群身体成分及代谢健康关系的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 初步探索不同身体成分人群(正常、肥胖、肌少症、肌少性肥胖)血清HICA水平的差异特征。 2. 评估血清HICA水平与肥胖程度、体成分参数(脂肪量、肌肉量)以及肌肉功能指标的关联性.

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-07

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.患者能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。 1.年龄18-65岁；2.患者能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1. 严重肝肾疾病，包括 ALT 或 AST＞正常值上限 3 倍、肝功能 Child-Pugh 分级 B-C 级、eGFR < 30 mL/min/1.73m^2、需透析治疗者； 2. 严重呼吸系统疾病，包括静息状态下呼吸衰竭、重度 COPD（GOLD III-IV 级）、未控制的哮喘或需长期家庭氧疗者； 3. 严重心脑血管系统疾病，包括心功能 NYHA III-IV 级、近 6 个月内发生过心肌梗死或脑卒中、难以控制的高血压（收缩压≥180 mmHg）或恶性心律失常； 4. 恶性肿瘤； 5. 急慢性感染； 6. 糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和乳酸性酸中毒等糖尿病急性并发症； 7. 帕金森病、运动神经元病、脑卒中后遗症、重度骨关节炎等影响运动功能的疾病； 8. 服用任何明显影响人体成分或运动表现的药物或补充剂（仅允许使用复合维生素），包括糖皮质激素类药物、性激素类药物、甲状腺激素类药物、生长激素类药物、抗精神病药物、抗抑郁药以及 SGLT2 抑制剂、噻唑烷二酮类和 GLP1 受体激动剂等降糖药； 9. 体内有金属支架或起搏器等影响人体成分测量者； 10. 妊娠或哺乳期妇女； 11. 无法配合完成肌肉功能指标评估或人体成分分析者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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