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首页 临床进展 支气管哮喘患儿主要照护者压力及益处感知现状及影响因素分析

【ChiCTR2600122621】支气管哮喘患儿主要照护者压力及益处感知现状及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122621

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

支气管哮喘患儿主要照护者压力及益处感知现状及影响因素分析

试验专业题目

支气管哮喘患儿主要照护者压力及益处感知现状及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查支气管哮喘患儿主要照护者的压力与益处感知现状，为制定针对性的家庭照护支持策略提供科学依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合支气管哮喘患儿的诊断标准； 2.患儿年龄在3~14岁； 3.无严重并发症或合并症，具体包含严重先天性疾病、心肝肾脑等重要脏器严重功能障碍、恶性肿瘤、神经系统严重疾病； 4.照顾者具备良好的语言表达和理解能力，能独立完成问卷； 5.知情同意并自愿参加本研究；；

排除标准

1.合并严重精神障碍或认知障碍的照顾者； 2.非患儿主要照护者； 3.研究期间患儿病情危重导致无法完成调查； 4. 拒绝参与本研究或中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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