洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 GDF-15对中国冠心病合并心功能不全患者预后的预测价值

【ChiCTR-RRC-17013396】GDF-15对中国冠心病合并心功能不全患者预后的预测价值

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17013396

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭合并冠心病

试验通俗题目

GDF-15对中国冠心病合并心功能不全患者预后的预测价值

试验专业题目

GDF-15对中国冠心病合并心功能不全患者预后的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟验证血GDF-15浓度水平与中国冠心病合并心功能不全患者不良心血管复合事件首次发生风险之间存在正相关性; 研究反应不同病理生理通路的多生物标记物策略对中国冠心病合并心功能不全患者的风险预测作用.

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

纳入符合纳入标准的连续入院病人

盲法

/

试验项目经费来源

解放军总医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

359

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-30

试验终止时间

2018-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.临床确诊冠心病（包括造影或冠心病证实有≥50官腔面积狭窄，或运动试验阳性） 3.NYHA心功能分级II-IV 4.超声心动图提示左室射血分数<40％； 或左室射血分数≥40%，有心房增大和／或左心室肥厚和／或舒张功能减低；

排除标准

1.近6个月内拟行心脏手术； 2.研究者判断患者处于冠心病或心衰急性发作或稳定小于1个月； 3.并心房颤动，影响心脏功能检查者； 4.肺动脉高压患者； 5.重度阻塞性或限制性肺疾病患者； 6.不能或不愿提供书面知情同意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

解放军总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

解放军总医院的其他临床试验

更多

解放军总医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品