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【ChiCTR2400093257】瑞马唑仑联合舒芬太尼静脉麻醉在不同年龄段患者无痛胃肠镜检查中镇静效果的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093257

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃肠镜检查

试验通俗题目

瑞马唑仑联合舒芬太尼静脉麻醉在不同年龄段患者无痛胃肠镜检查中镇静效果的观察

试验专业题目

瑞马唑仑联合舒芬太尼静脉麻醉在不同年龄段患者无痛胃肠镜检查中镇静效果的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过观察瑞马唑仑复合舒芬太尼静脉麻醉在不同年龄段患者无痛胃肠镜检查中麻醉效果和不良反应的发生情况，供临床参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅰ~Ⅱ级 2.年龄≥18岁 3.BMI 18~28 kg/m2。 4.无痛胃镜或胃肠镜检查；

排除标准

1.需进行操作复杂的内镜诊疗技术 2.呼吸道管理困难（改良马氏评分Ⅲ-Ⅳ级） 3.高血压未获满意控制［SBP≥160 mmHg和（或）DBP≥100 mmHg］ 4.对研究所涉及的药物过敏、妊娠或哺乳期、严重系统性疾病（例如哮喘、睡眠呼吸暂停综合征、精神障碍等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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