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首页 临床进展 预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

【ChiCTR2500103005】预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

依托咪酯引发的肌震颤

试验通俗题目

预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

试验专业题目

预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究评估奥赛利定作为依托咪酯辅助药物的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机化序列由护士使用随机数字表生成，通过顺序编号的不透明信封保持分配的隐秘性。

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2026-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄19~65岁，ASAⅠ或Ⅱ级。；

排除标准

神经肌肉传导功能障碍性疾病，对依托咪酯、奥赛利定或瑞芬太尼过敏，癫痫，近两周上呼吸道感染，重要脏器功能严重不全，血压>180/110，肥胖(BMI>30kg/m2)，预计存在困难气道，长期服用精神类药物史或有认知功能障碍，无法配合患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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