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【ChiCTR2500103967】鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103967

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上呼吸道梗阻

试验通俗题目

鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

试验专业题目

鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的有效性和安全性。 分析使用鼻咽通气道对术中气道管理及并发症发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用电脑随机数字法

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-19

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁之间的成人患者。 2.计划接受无痛肠镜检查的患者。 3.术前评估显示具备潜在困难气道特征的患者（检查前评估显示具备潜在困难气道特征的患者（Wilson评分≥2分可能出现困难气道；采用 Wilson 风险评分作为预测困难气管插管的评分工具，Wilson 风险评分主要包括5个指标：体重 90-110kg为 1分，>110 kg为2分 ；头颈活动度约90°为 1分，<90°为 2 分；张口度 5cm 为1分，<5cm为2分；下颌退缩程度中等为1分，严重为2分；门齿前突能力中等为 1 分，严重为 2 分）。；

排除标准

1.有口咽部结构异常或严重口腔感染的患者； 2.有已知过敏史或对OPA材料过敏者； 3.近期（3个月内）接受过上呼吸道手术的患者； 4.孕妇和哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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