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【ChiCTR2500115714】右美托咪定是否通过改善炎症状态影响结直肠癌患者长期预后?

基本信息
登记号

ChiCTR2500115714

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发结直肠癌

试验通俗题目

右美托咪定是否通过改善炎症状态影响结直肠癌患者长期预后?

试验专业题目

右美托咪定对系统性炎症结直肠癌患者长期预后的影响及炎症状态的修饰作用:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确DEX使用与生存结局的关联 2.探索系统性炎症对DEX使用与生存结局的交互作用 3.比较四队列的中期结局及关键临床指标的差异

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

15000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.经病理学明确诊断的结直肠癌(CRC); 3.可判定系统性炎症状态;;

排除标准

1.确诊后30天内因非癌症相关原因死亡(如创伤、自杀、他杀); 2.同时存在显著免疫学强混杂; 3.关键数据缺失:无法确认DEX暴露与否;或炎症指标在规定窗口内完全缺失;或生存结局完全不可得; 4.合并其他恶性肿瘤; 5.妊娠或哺乳期;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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