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【ChiCTR2300074398】驱动压导向吸气末暂停个体化滴定联合肺保护通气策略对全身麻醉下行俯卧位脊柱手术患者肺顺应性的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300074398

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期肺保护

试验通俗题目

驱动压导向吸气末暂停个体化滴定联合肺保护通气策略对全身麻醉下行俯卧位脊柱手术患者肺顺应性的影响

试验专业题目

驱动压导向吸气末暂停个体化滴定联合肺保护通气策略对全身麻醉下行俯卧位脊柱手术患者肺顺应性的影响

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400042

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临床试验信息
试验目的

通过比较不同吸气末暂停水平对俯卧位脊柱手术患者肺顺应性的影响,旨在明确个体化吸气末暂停是否能够有效改善行俯卧位脊柱手术患者的通气和氧合功能。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

用计算机随机数字发生器产生随机序列

盲法

双盲

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-05

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

签署知情同意书;ASA分级Ⅰ-Ⅲ级;年龄≥18岁;体重指数18-28 kg/m^2;

排除标准

严重阻塞性或限制性肺病;拒绝参加;认知功能异常,沟通交流障碍者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400042

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