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【ChiCTR2600118036】不同抗菌药物治疗铜绿假单胞菌感染的疗效与安全性分析:一项单中心回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

铜绿假单胞菌感染

试验通俗题目

不同抗菌药物治疗铜绿假单胞菌感染的疗效与安全性分析:一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

不同抗菌药物治疗铜绿假单胞菌感染的疗效与安全性分析:一项单中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

药师的主要工作是指导临床合理用药,消除药物滥用造成的患者经济负担、疗效不佳和医疗浪费等问题,打造合理高效、安全经济的用药环境,积极开展药学知识普及,临床用药监察是最直接的管理手段。为规范头孢洛生他唑巴坦、多黏菌素、头孢他啶阿维巴坦、亚胺培南-西司他丁-瑞来巴坦、美罗培南法硼巴坦或氨曲南阿维巴坦的临床应用,探索其临床使用范围,分析临床上使用头孢洛生他唑巴坦、多黏菌素、头孢他啶阿维巴坦、亚胺培南-西司他丁-瑞来巴坦、美罗培南法硼巴坦或氨曲南阿维巴坦治疗铜绿假单胞菌临床疗效和安全性,为临床用药提供参考依据。将采用药物利用评价(Drug use evaluation,DUE),它是根据预设的药物利用标准来评价医院的用药模式,进而提出纠正措施,以达到确保临床合理用药、实现病人保健的目的,旨在评价临床用药的合理性,进而规范头孢洛生他唑巴坦、多黏菌素、头孢他啶阿维巴坦、亚胺培南-西司他丁-瑞来巴坦、美罗培南法硼巴坦或氨曲南阿维巴坦的临床用药。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-21

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

头孢洛生他唑巴坦、多黏菌素、头孢他啶阿维巴坦、亚胺培南-西司他丁-瑞来巴坦、美罗培南法硼巴坦或氨曲南阿维巴坦治疗3天以上的病例;

排除标准

1.用药未超过3天; 2.病例信息不完全;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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