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首页 临床进展 痰培养送检频次对重症医院获得性肺炎患者预后的影响：前瞻性随机对照试验

【ChiCTR2500111655】痰培养送检频次对重症医院获得性肺炎患者预后的影响：前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症医院获得性肺炎

试验通俗题目

痰培养送检频次对重症医院获得性肺炎患者预后的影响：前瞻性随机对照试验

试验专业题目

痰培养送检频次对重症医院获得性肺炎患者预后的影响：前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

评估24小时内多次与单次送检痰培养对ICU重症HAP患者临床预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS生成随机分组序列

盲法

无

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-07

试验终止时间

2026-10-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁,<80岁 2.符合重症HAP诊断 3.接受了有创机械通气治疗的患者 4.法定代理人签署知情同意书；

排除标准

1.排除其他非院内肺部感染原因的机械通气 2.ICU住院时间小于2天 3.未经授权的病例或不符合研究伦理审查标准的病例 4.若病人在研究期间内多次入院，只入选首次入ICU的入院的数据进行分析，排除其他；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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