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【ChiCTR2600116353】急性共同性内斜视治疗方案的选择及其预后相关影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116353

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性共同性内斜视

试验通俗题目

急性共同性内斜视治疗方案的选择及其预后相关影响因素分析

试验专业题目

急性共同性内斜视治疗方案的选择及其预后相关影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究急性共同性内斜视发病的影响因素，不同治疗方案的疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-09

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 明确诊断为急性共同性内斜视; 2: 已行手术治疗，或眼外肌肉毒素注射治疗的患者;；

排除标准

1: 同时患有全身感染、自身免疫性疾病、肾功能不全等严重的全身 疾病者； 2: 影像学检查提示颅内病变者； 3: 发病前 3 个月内有明确头部或 眼部外伤史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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