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首页 临床进展 运动想象引导下任务导向性步行训练对脑卒中患者步行功能的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2600124706】运动想象引导下任务导向性步行训练对脑卒中患者步行功能的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124706

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

运动想象引导下任务导向性步行训练对脑卒中患者步行功能的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

运动想象引导下任务导向性步行训练对脑卒中患者步行功能的影响：一项随机对照试验

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230601

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临床试验信息
试验目的

观察运动想象引导下任务导向性步行训练对脑卒中患者步行功能的影响，并探讨其机制

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究患者招募、干预及评估的人员，使用计算机生成随机数字表产生随机分配序列。

盲法

单盲（对受试者隐藏分组），对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-08

试验终止时间

2027-04-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-75岁；2.首次发病，经CT或MRI确诊为大脑半球缺血性或出血性脑卒中；3.病程为发病后2周至6个月（亚急性期）；4.存在单侧肢体偏瘫，患侧下肢Brunnstrom分期≥Ⅲ期；5.功能性步行量表等级为2-4级（即需要他人监护或身体辅助下步行）；6.简易精神状态检查量表评分≥22分，能理解并配合训练；7.患者或其法定代理人签署书面知情同意书。 1.年龄20-75岁；2.首次发病，经CT或MRI确诊为大脑半球缺血性或出血性脑卒中；3.病程为发病后2周至6个月（亚急性期）；4.存在单侧肢体偏瘫，患侧下肢Brunnstrom分期≥Ⅲ期；5.功能性步行量表等级为2-4级（即需要他人监护或身体辅助下步行）；6.简易精神状态检查量表评分≥22分，能理解并配合训练；7.患者或其法定代理人签署书面知情同意书。；

排除标准

1.合并严重心肺疾病（如NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级、不稳定型心绞痛）、严重关节炎、下肢深静脉血栓等禁忌高强度步行训练者；2.伴有其他严重影响步行的神经系统或肌肉骨骼系统疾病；3.存在严重视觉障碍、前庭功能障碍或完全性失语；4.患有严重精神疾病或认知障碍，无法配合；5.正在参与其他可能干扰本研究的康复或药物临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230601

联系人通讯地址
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