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【ChiCTR2500099422】围术期患者睡眠障碍发生率及相关危险因素的临床调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099422

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外科手术

试验通俗题目

围术期患者睡眠障碍发生率及相关危险因素的临床调查研究

试验专业题目

围术期患者睡眠障碍发生率及相关危险因素的临床调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

根据临床调查研究出围术期患者睡眠障碍发生率及相关危险因素，提高围术期睡眠障碍的识别能力，对具有高危因素的患者应尽早采用预防措施，从而减少术后相关并发症的发生，加速患者康复进程，并缩短住院时间。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-03

试验终止时间

2025-09-02

是否属于一致性

/

入选标准

（1）我院进行外科手术的患者； （2）年龄≥18周岁； （3）ASA分级为I-III级； （4）无其他不可控的严重疾病； （5）签署知情同意书的受试者。；

排除标准

（1）近期内使用过影响睡眠的药物或接受过其他睡眠治疗者； （2）有听觉、语言交流障碍或精神疾病，不能与医师有效沟通者； （3）不能坚持完成本研究规定的调查问卷评估；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沈阳医学院附属第二医院

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