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【ChiCTR2500097161】术后患者疼痛状况的临床调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外科手术

试验通俗题目

术后患者疼痛状况的临床调查研究

试验专业题目

术后患者疼痛状况的临床调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对不同外科手术患者术后中、重度疼痛的发生率的临床调查研究，给临床医生提供参考，优化术后镇痛治疗，减少术后相关并发症发生，加速患者康复进程，提升满意度，并缩短住院时间。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-27

试验终止时间

2025-12-26

是否属于一致性

/

入选标准

（1）我院需要进行外科手术患者； （2）年龄>18周岁，预期住院时间72小时及以上； （3）无认知功能障碍； （4）患者同意配合调查研究。；

排除标准

（1）术后气管插管时间>24小时； （2）无法理解或参与数据收集。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沈阳医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

/

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