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【ChiCTR2100053921】超声引导下髋关节囊周神经阻滞用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100053921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期髋关节退行性疾病

试验通俗题目

超声引导下髋关节囊周神经阻滞用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

试验专业题目

超声引导下髋关节囊周神经阻滞用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:比较超声引导下腰方肌阻滞和囊周神经阻滞用于全髋关节置换术后的镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表,将患者随机分为两组。

盲法

对其余研究者、外科医生及患者均采用盲法。

试验项目经费来源

四川大学华西医院1.3.5科技项目

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-10

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断为髋关节骨关节炎、股骨头骨坏死(Ficat IIIB或IV)或髋关节发育不良(Crowe I或II)的患者。 2.患者必须有正常的股四头肌力量 3.患者必须符合美国麻醉医师协会(ASA)的I-III功能状态。;

排除标准

1.髋关节强直患者。 2.已知对本研究中使用的药物过敏。 3.阿片类药物成瘾或依赖。 4.酒精成瘾或依赖 5.认知障碍。 6.精神疾病。 7.公认的神经肌肉疾病。 8.既往做过开放性髋关节手术 9.目标侧髋关节其他神经性疾病 10.无法进行口头交流。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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