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【ChiCTR-RCC-08000198】开放性眼外伤患者伤后致无光感眼因素的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR-RCC-08000198

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2008-11-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

开放性眼外伤

试验通俗题目

开放性眼外伤患者伤后致无光感眼因素的多中心研究

试验专业题目

开放性眼外伤患者伤后致无光感眼因素的多中心研究

申办单位信息
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联系人邮编

100191

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临床试验信息
试验目的

研究开放性眼外伤患者伤后导致视力无光感的危险因素

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

方便选择

盲法

符合纳入标准的眼外伤患者 无需盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

1997-01-01

试验终止时间

2009-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

开放性眼外伤,且经历玻璃体切除术或探查性玻璃体切除术的患者。;

排除标准

闭合性眼损伤患者;无玻璃体切除手术适应证的开放性眼损伤患者;未经探查性玻璃体切除术而实施眼球摘除的病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

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