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【ChiCTR2300075110】低位直肠前切除综合征（LARS）的评估、预测与诊断

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075110

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠前切除综合征

试验通俗题目

低位直肠前切除综合征（LARS）的评估、预测与诊断

试验专业题目

低位直肠前切除综合征（LARS）的评估、预测与诊断

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的是对接受直肠癌保肛切除手术的患者的术前和术后一般临床特征、临床症状、排便功能检查结果进行回顾性分析，比较研究各种临床特征、症状和特殊检查结果之间的关系，检验LARS评分和生活质量评分在直肠切除术后患者排便症状预测和评估中的应用价值，为进一步治疗LARS提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-23

试验终止时间

2022-04-23

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2011-2020年在邵逸夫医院进行直肠癌切除手术的患者（开腹、腹腔镜或机器人）； 2.进行了保肛手术，包括进行预防性回肠造口手术并已经回纳的患者。；

排除标准

1.患者拒绝参加研究或不配合调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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